Surveillance post-marché : fiche pratique, replay et présentation du webinaire

La surveillance post-marché (PMS) des dispositifs médicaux est un processus essentiel pour garantir la sécurité et l’efficacité des produits après leur mise sur le marché.

Ce webinaire aborde les obligations réglementaires ainsi que les meilleures pratiques pour la collecte et l’analyse des données de PMS.

Fabricants de dispositifs médicaux : découvrez comment mettre en place un système de PMS efficace et conforme aux exigences européennes.