Le Règlement européen sur les dispositifs médicaux (« RDM » ou « MDR ») est un acte juridique européen entré en vigueur en 2021. Il vise à renforcer la sécurité, la qualité et la transparence dans le domaine des dispositifs médicaux, y compris dans le secteur bucco-dentaire.
Comment s’assurer qu’un dispositif médical mis en vente respecte les normes de sécurité ? Quels sont les risques encourus pour le patient et le praticien ? La Commission éthique du COMIDENT a élaboré deux outils pour vous aider et conseiller.
Une brochure récapitulative
Pour vous aider à comprendre et identifier les risques pour le praticien et les patients.
Une check-list
Pour vous aider à vérifier les points de contrôle avant et après votre achat.
