Fabricants et distributeurs de matériels dentaires rassemblés au sein du COMIDENT, chirurgiens-dentistes, prothésistes dentaires et organismes notifiés sont tous concernés par ce changement de réglementation et doivent adapter leur fonctionnement, notamment pour la mise sur le marché des produits et leur surveillance après commercialisation, à de nouvelles exigences de sécurité sanitaire.
Le COMIDENT met à disposition une FAQ rassemblant les informations principales à retenir du règlement européen des dispositifs médicaux.
Sur le même thème
Réglementation & éthique
Il y a 3 jours
Veille institutionnelle 3 décembre : ce qu’il faut retenir pour le secteur dentaire
Document
Affaires publiques
(suite…)
Il y a 3 jours
Newsletter règlementaire – Novembre 2024 : les informations à retenir
Document
Réglementation & éthique
Il y a 4 jours
Les obligations des importateurs – Replay et Fiche pratique
Document
Réglementation & éthique
